ایلنا: فقط کافی است یک روز دارو به آنها نرسد آن وقت است که سلول به سلول تن شان در جدالی نابرابر آنقدر جسم و روحشان را می آزارد که گفتنی نیست. این بیماران از روز قبل از تمام شدن دارو باید کفش آهنی بپوشند و تمام داروخانه های شهر را زیر رو کنند و وای از آن روزی که دارو نایاب شده باشد.
کمبود و یا سهمیه ای شدن داروهای بیماران خاص، درد دیگری را به دردهای جسمانی این دسته از افراد افزوده و نمی دانند که تا کی این نابسامانی های دارویی قرار است ادامه داشته باشد.
گرانی دارو و پروسه درمان معضل جدی بیماران خاص و صعب العلاج است که این روزها کمر خانوارهای کمتر برخوردار را خمیده است، این افراد هم غم نان و هم غم جان دارند.
پویا محسنی یکی از بیمارانی است که اسمش در زمره بیماران خاص کلانشهر شیراز است، کسی که معتقد است؛ نایابی و کمیابی داروهای بیماران خاص و صعب العلاج مصداق بارز ظلم علیه او و مبتلایان به بیماریهای خاص است. بیماری که رنج ۹ بار عمل تومور بر روی کلیه، مغز و غدد فوق کلیوی و سه بار نیز عمل برداشت شانت را به جان خریده است.
وی که خود نویسنده و فعال حوزه رسانه است با گریزی به رنج های بی شمار خود و دیگر بیماران خاص و صعب العلاج میگوید: معضل اصلی بیماران خاص موضوع تهیه داروها و بیمه نبودن آنهاست.
درد دارو و غصه درمان ،روزگار تلخ بیماران خاص و صعب العلاج استان فارس
درد دارو و غصه درمان، روایت روزگار بیماران خاص و صعب العلاج استان فارس است که به دلیل کمبود دارو، غم شان بر دردشان می چربد و رنج این بیماران زمانی اوج میگیرد که ساعت ها در صفهای طویل با آن تن لبریز از درد به اجبار باید روی پاهای خسته خود بایستند تا دوای موقت دردشان را بیابند.
ایلنا: فقط کافی است یک روز دارو به آنها نرسد آن وقت است که سلول به سلول تن شان در جدالی نابرابر آنقدر جسم و روحشان را می آزارد که گفتنی نیست. این بیماران از روز قبل از تمام شدن دارو باید کفش آهنی بپوشند و تمام داروخانه های شهر را زیر رو کنند و وای از آن روزی که دارو نایاب شده باشد.
کمبود و یا سهمیه ای شدن داروهای بیماران خاص، درد دیگری را به دردهای جسمانی این دسته از افراد افزوده و نمی دانند که تا کی این نابسامانی های دارویی قرار است ادامه داشته باشد.
گرانی دارو و پروسه درمان معضل جدی بیماران خاص و صعب العلاج است که این روزها کمر خانوارهای کمتر برخوردار را خمیده است، این افراد هم غم نان و هم غم جان دارند.
پویا محسنی یکی از بیمارانی است که اسمش در زمره بیماران خاص کلانشهر شیراز است، کسی که معتقد است؛ نایابی و کمیابی داروهای بیماران خاص و صعب العلاج مصداق بارز ظلم علیه او و مبتلایان به بیماریهای خاص است. بیماری که رنج ۹ بار عمل تومور بر روی کلیه، مغز و غدد فوق کلیوی و سه بار نیز عمل برداشت شانت را به جان خریده است.
وی که خود نویسنده و فعال حوزه رسانه است با گریزی به رنج های بی شمار خود و دیگر بیماران خاص و صعب العلاج میگوید: معضل اصلی بیماران خاص موضوع تهیه داروها و بیمه نبودن آنهاست.
ایلنا: فقط کافی است یک روز دارو به آنها نرسد آن وقت است که سلول به سلول تن شان در جدالی نابرابر آنقدر جسم و روحشان را می آزارد که گفتنی نیست. این بیماران از روز قبل از تمام شدن دارو باید کفش آهنی بپوشند و تمام داروخانه های شهر را زیر رو کنند و وای از آن روزی که دارو نایاب شده باشد.
کمبود و یا سهمیه ای شدن داروهای بیماران خاص، درد دیگری را به دردهای جسمانی این دسته از افراد افزوده و نمی دانند که تا کی این نابسامانی های دارویی قرار است ادامه داشته باشد.
گرانی دارو و پروسه درمان معضل جدی بیماران خاص و صعب العلاج است که این روزها کمر خانوارهای کمتر برخوردار را خمیده است، این افراد هم غم نان و هم غم جان دارند.
پویا محسنی یکی از بیمارانی است که اسمش در زمره بیماران خاص کلانشهر شیراز است، کسی که معتقد است؛ نایابی و کمیابی داروهای بیماران خاص و صعب العلاج مصداق بارز ظلم علیه او و مبتلایان به بیماریهای خاص است. بیماری که رنج ۹ بار عمل تومور بر روی کلیه، مغز و غدد فوق کلیوی و سه بار نیز عمل برداشت شانت را به جان خریده است.
وی که خود نویسنده و فعال حوزه رسانه است با گریزی به رنج های بی شمار خود و دیگر بیماران خاص و صعب العلاج میگوید: معضل اصلی بیماران خاص موضوع تهیه داروها و بیمه نبودن آنهاست.
🔗 لینک کوتاه:
💬 دیدگاهها (0)
نظر خود را بنویسید